
本能行为的神经环路功能异常会导致病理行为,比如觉醒睡眠障碍、饮食失调导致的肥胖病,厌食症等等。课题组主要利用在体多通道记录、在体钙成像、光遗传学、药理遗传学、病毒示踪结合空间转录组分析、行为学测试等手段,研究睡眠在调控摄食体重以及情绪相关疾病中的作用机制,探索治疗睡眠障碍,肥胖病以及情绪相关疾病的中枢靶点和药物筛选。
2023-Future (独立PI)
1. 进食影响睡眠的神经机制
人们常有“吃饱了就想睡”的体验,这其实是大脑对能量状态变化的一种调节反应。我们实验室致力于研究进食后嗜睡的神经机制,探索大脑如何感知饱腹信号,并调控觉醒与睡眠状态。
2. 厌食症发生的神经代谢机制
厌食症是一种以极端限制饮食、体重严重下降为特征的精神疾病,常伴随焦虑、抑郁和代谢紊乱,严重时可危及生命。我们实验室关注其发生的神经代谢机制,研究大脑如何调控食欲与能量平衡,及其在异常状态下的功能失调。通过解析关键神经环路与代谢信号,我们希望揭示厌食症的生物学基础,为早期干预和个体化治疗提供科学依据。
3. 快速眼动睡眠发生的神经环路机制
快速眼动睡眠(REM睡眠)是睡眠周期中的一个特殊阶段,通常伴随做梦、大脑活动增强、眼球快速转动和肌肉张力下降。REM睡眠不仅对情绪调节和记忆巩固至关重要,还与多种神经精神疾病密切相关。我们实验室致力于研究REM睡眠发生的神经环路和神经递质机制,该研究有助于深入理解睡眠的本质。
4. 纳米颗粒小分子药物通过靶向神经环路治疗肥胖病
肥胖不仅是能量摄入与消耗失衡的结果,更与大脑中调控食欲和代谢的神经环路密切相关。我们实验室探索将纳米颗粒作为载体,将小分子药物精准输送至特定脑区或神经环路,从而干预异常的神经活动,调节进食行为与能量代谢,为代谢类疾病治疗提供创新手段。
2015-2023 (博后)
1. AgRP神经元调控能量代谢的神经环路基础
2. AgRP神经元调控肥胖与焦虑症抑郁症共发生的神经环路基础
3. 多巴胺环路通过增强饱腹感进而缓解肥胖病
4. AgRP神经元通过leptin参与调控葡萄糖代谢的神经机制
2009-2015 (研究生)
1. 首次利用光遗传学手段,特异性激活基底前脑的胆碱能神经元,可以唤醒处于慢波睡眠中的小鼠。
2. 研究大鼠桶装皮层的长时程突触可塑性变化
3. 研究桶装皮层星形胶质细胞的CX43在神经可塑性中的作用